Neue zell- und gentherapeutische Behandlungsansätze haben sich als vielversprechende Therapieoption bei seltenen angeborenen Erkrankungen sowie bestimmten Tumorentitäten entwickelt. Erste gentherapeutische Arzneimittel wurden inzwischen zugelassen und sind mit der Hoffnung auf einen langfristigen therapeutischen Nutzen nach einer einmaligen Applikation verbunden. Es ist zu erwarten, dass die Zahl der zugelassenen Gentherapeutika in den nächsten Jahren weiter steigen wird. Auf der anderen Seite werden die hohen Therapiekosten und der Aufwand in der Anwendung und Überwachung dieser neuartigen Therapien das Gesundheitssystem vor neue Herausforderungen stellen. Diese von der DG-GT angebotene Weiterbildung macht Sie vertraut mit den Konzepten der Zell- und Gentherapie und stellt den aktuellen Stand der Herstellung und der klinischen Anwendung von Zell- und Gentherapeutika vor.

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An wen richtet sich diese Fortbildung?

• Mitarbeiter/innen der Zulassungsbehörden der Bundesländer

• Mitarbeiter/innen des Gesundheitssystems, ins besondere Vertreter/innen von Krankenkassen

• Patientenvertretungen

• Interessierte Ärzt/innen

• Interessierte Laien

Konzept
Referent/innen: jeweils 2 zu einem bestimmten Thema
Umfang: jeweils 60-90 Min je Thema, einschließlich Diskussion
Vortragssprache: Deutsch